La Proteinosis Alveolar Pulmonar (PAP) es un sindrome caracterizado por una acumulación anormal de tensioactivos alveolares en los pulmones y una disfunción de los macrófagos alveolares. PAP se puede clasificar como primario (autoinmune o hereditario), secundario o congénita, dependiendo del mecanismo subyacente.
Fuente: Nature reviews diseases primers (https://www.nature.com/nrdp/)
