El déficit de alfa-1 antitripsina (AAT) es una enfermedad genética cuyos afectados presentan niveles bajos de la proteína AAT en sangre y tejidos, con un riesgo aumentado de padecer una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en edades más tempranas en su vida que las personas con niveles normales de la proteína. Se estima que sólo alrededor del 5% de las personas con deficiencia de AAT han sido diagnosticadas. Esto significa que la mayoría de las personas con la enfermedad desconocen que pueden beneficiarse de cambios en su estilo de vida que podrían reducir sus probabilidades de padecer EPOC al recibir ayuda médica.
Fuente: European Lung Fundation (https://www.europeanlung.org/es/)
